Везикар – состав, инструкция по применению, показания, побочные эффекты, аналоги и цена

Содержание

Везикар инструкция по применению, противопоказания, побочные эффекты, отзывы

Везикар - состав, инструкция по применению, показания, побочные эффекты, аналоги и цена

Препарат, снижающий тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей.
Препарат: ВЕЗИКАР®

Активное вещество препарата: solifenacinКодировка АТХ: G04BD08КФГ: Препарат, снижающий тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путейРегистрационный номер: ЛС-000687Дата регистрации: 15.09.06

Владелец рег. удост.: ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V. {Нидерланды}

Форма выпуска Везикар, упаковка препарата и состав

Таблетки, покрытые оболочкой светло-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с маркировкой «150» и логотипом компании на одной стороне. Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. солифенацина сукцинат 5 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, гипромеллоза 3 мПа х с, магния стеарат, вода очищенная.

Состав пленочного покрытия: Opadry желтый 03F12967 (гипромеллоза 6 мПа х с, тальк, макрогол 8000, титана диоксид, железа оксид желтый).10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.Таблетки, покрытые оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с маркировкой «151» и логотипом компании на одной стороне.

Таблетки, покрытые оболочкой 1 таб. солифенацина сукцинат 10 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, гипромеллоза 3 мПа х с, магния стеарат, вода очищенная.Состав пленочного покрытия: Opadry розовый 03F14895 (гипромеллоза 6 мПа х с, тальк, макрогол 8000, титана диоксид, железа оксид красный).10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.

10 шт. — блистеры (3) — пачки картонные.

Описание препарата основано на официально утвержденной инструкции по применению.

Фармакологическое действие Везикар

Препарат, снижающий тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей. Фармакологические исследования, проводившиеся in vitro и in vivo, показали, что солифенацин является специфическим конкурентным ингибитором м-холинорецепторов, преимущественно М3 подтипа.

Также было установлено, что солифенацин имеет низкое сродство или отсутствие сродства к различным другим рецепторам и ионным каналам.

Эффективность препарата Везикар при применении в дозах 5 мг и 10 мг, изученная в нескольких двойных слепых рандомизированных контролируемых клинических испытаниях у мужчин и женщин с синдромом гиперактивного мочевого пузыря, наблюдалась уже в течение первой недели лечения и стабилизировалась на протяжении последующих 12 недель лечения. Максимальный эффект Везикара может быть выявлен через 4 недели. Эффективность сохраняется в течение длительного применения (не менее 12 мес).

Фармакокинетика препарата

Всасывание
После приема внутрь Сmах в плазме крови достигается через 3-8 ч. Время достижения максимальной концентрации (Tmax) не зависит от дозы. Сmах и AUC увеличиваются пропорционально повышению дозы от 5 до 40 мг. Абсолютная биодоступность — 90%. Прием пищи не влияет на Сmах и AUC солифенацина.

Фармакокинетика препарата

солифенацина имеет линейный характер в терапевтическом диапазоне доз.РаспределениеПосле в/в введения Vd солифенацина составляет около 600 л. Связывание солифенацина с белками плазмы, преимущественно с 1-кислым гликопротеином, составляет около 98%.МетаболизмСолифенацин активно метаболизируется в печени, главным образом при участии изофермента CYP3A4.

Однако существуют альтернативные пути метаболизма солифенацина. После приема препарата внутрь в плазме помимо солифенацина были идентифицированы следующие метаболиты: один фармакологически активный 4R-гидроксисолифенацин и три неактивных — N-глюкуронид, N-оксид и 4R-гидрокси-N-оксид солифенацина).Выведение

Системный клиренс солифенацина составляет около 9.

5 л/час, а конечный T1/2 составляет 45-68 ч. После однократного введения 10 мг 14С-меченого солифенацина через 26 сут около 70% радиоактивности было обнаружено в моче и 23% в кале.

В моче примерно 11% радиоактивности обнаружено в виде неизмененного активного вещества, около 18% в виде N-оксидного метаболита, 9% — в виде 4R-гидрокси-N-оксида солифенацина и 8% — в виде 4R-гидрокси метаболита (активный метаболит).

в особых клинических случаях
Нет необходимости корректировать дозу в зависимости от возраста больных.

Исследования показали, что экспозиция солифенацина (5 и 10 мг), выраженная в виде AUC, была сходной у здоровых людей пожилого возраста (от 65 до 80 лет) и у здоровых молодых людей (до 55 лет).

У людей пожилого возраста средняя скорость абсорбции, выраженная в виде Tmax, была несколько ниже, а конечный T1/2 увеличивался примерно на 20%. Эти незначительные различия не являются клинически значимыми.

Фармакокинетика препарата

солифенацина у детей и подростков не изучена.

Фармакокинетика препарата

солифенацина не зависит от пола пациента и расовой принадлежности.
У пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени Сmах и AUC солифенацина незначительно отличаются от соответствующих показателей у здоровых добровольцев.

У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК 30 мл/мин) экспозиция солифенацина значительно выше — увеличение Сmах составляет около 30%, AUC — более 100% и T1/2 — более 60%.

Отмечена статистически значимая взаимосвязь между КК и клиренсом солифенацина.

Фармакокинетика препарата

у пациентов, подвергающихся гемодиализу, не изучалась.
У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью (от 7 до 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) величина Сmах не меняется, AUC увеличивается на 60%, T1/2 увеличивается в 2 раза.

у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не изучена.

Показания к применению:

— лечение ургентного (императивного) недержания мочи, учащенного мочеиспускания и ургентных (императивных) позывов к мочеиспусканию, характерных для синдрома гиперактивного мочевого пузыря.

Дозировка и способ применения препарата

Препарат назначают внутрь по 5 мг 1 раз/сут, независимо от приема пищи. При необходимости доза может быть увеличена до 10 мг 1 раз/сут. Таблетки следует запивать достаточным количеством жидкости.

Побочное действие Везикар:

Везикар может вызывать побочные эффекты, связанные с антихолинергическим действием солифенацина, чаще слабой или умеренной выраженности. Частота этих нежелательных эффектов зависит от дозы.

Наиболее часто отмечаемый побочный эффект Везикара — сухость во рту (отмечалась у 11% пациентов, получавших препарат в суточной дозе 5 мг, у 22% пациентов, получавших препарат в суточной дозе 10 мг, и у 4% пациентов, получавших плацебо).

Выраженность этого побочного эффекта обычно была слабой и лишь в редких случаях приводила к прерыванию лечения. В целом приверженность лечению (комплаэнтность) была очень высока.

Ниже приводятся остальные побочные эффекты, зарегистрированные в клинических исследованиях по применению Везикара. Использовались следующие критерии оценки частоты встречаемости побочных явлений: часто — >1%, 0.1%, 0.01%,

Источник: https://medistok.ru/v/1340-vezikar-instrukcija-po-primeneniju.html

ВЕЗИКАР

Везикар - состав, инструкция по применению, показания, побочные эффекты, аналоги и цена

– солифенацина сукцинат (solifenacin)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с маркировкой “151” и логотипом компании на одной стороне.

1 таб.
солифенацина сукцинат10 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 102.5 мг, крахмал кукурузный – 30 мг, гипромеллоза 3 мПа·с – 6 мг, магния стеарат – 1.5 мг, вода очищенная* – 54 мг.

Состав пленочной оболочки: опадрай розовый 03F14895 (гипромеллоза 6 мПа·с – 62%, тальк – 18.59%, макрогол 8000 – 11.63%, титана диоксид – 7.75%, железа оксид красный – 0.03%) – 4 мг, вода очищенная* – 36 мг.

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

* вода удаляется в процессе производства.

Фармакологическое действие

Спазмолитик. Солифенацин является специфическим конкурентным ингибитором м-холинорецепторов, преимущественно подтипа М3. Также было установлено, что солифенацин имеет низкое сродство или отсутствие сродства к различным другим рецепторам и ионным каналам.

Эффективность солифенацина при применении в дозах 5 мг и 10 мг при синдроме гиперактивного мочевого пузыря наблюдается уже в течение первой недели лечения и стабилизируется на протяжении последующих 12 недель лечения. Максимальный эффект может наблюдаться через 4 недели. Эффективность сохраняется в течение длительного применения (не менее 12 мес).

Фармакокинетика

После приема внутрь Сmах в плазме крови достигается через 3-8 ч. Tmax не зависит от дозы. Сmах и AUC увеличиваются пропорционально повышению дозы от 5 до 40 мг. Абсолютная биодоступность – 90%. Прием пищи не влияет на Сmах и AUC солифенацина.

Фармакокинетика солифенацина имеет линейный характер в терапевтическом диапазоне доз.

После в/в введения Vd солифенацина составляет около 600 л. Связывание солифенацина с белками плазмы, преимущественно с α1-кислым гликопротеином, составляет около 98%.

Солифенацин активно метаболизируется в печени, преимущественно изоферментом CYP3A4. Однако существуют альтернативные пути метаболизма солифенацина. Системный клиренс солифенацина составляет около 9.

5 л/ч, а конечный T1/2 составляет 45-68 ч.

После приема препарата внутрь в плазме помимо солифенацина были идентифицированы следующие метаболиты: один фармакологически активный (4R-гидроксисолифенацин) и три неактивных (N-глюкуронид, N-оксид и 4R-гидрокси-N-оксид солифенацина).

После однократного введения 10 мг 14С-меченого солифенацина через 26 сут около 70% радиоактивности было обнаружено в моче и 23% в кале. В моче примерно 11% радиоактивности обнаружено в виде неизмененного активного вещества, около 18% в виде N-оксидного метаболита, 9% – в виде 4R-гидрокси-N-оксида солифенацина и 8% – в виде 4R-гидрокси метаболита (активный метаболит).

У пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени Сmах и AUC солифенацина незначительно отличаются от соответствующих показателей у здоровых добровольцев.

У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК ≤30 мл/мин) экспозиция солифенацина значительно выше – увеличение Сmах составляет около 30%, AUC – более 100% и T1/2 – более 60%. Отмечена статистически значимая взаимосвязь между КК и клиренсом солифенацина.

У пациентов с умеренной печеночной недостаточностью (от 7 до 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) величина Сmах не меняется, AUC увеличивается на 60%, T1/2 увеличивается в 2 раза. Фармакокинетика у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не изучена.

Показания

Лечение ургентного (императивного) недержания мочи, учащенного мочеиспускания и ургентных (императивных) позывов к мочеиспусканию, характерных для пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря.

Противопоказания

Задержка мочеиспускания; тяжелые желудочно-кишечные заболевания (включая токсический мегаколон); myasthenia gravis; закрытоугольная глаукома; тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность или умеренная печеночная недостаточность при одновременном лечении ингибиторами CYP3A4 (например, кетоконазолом); проведение гемодиализа; детский возраст; повышенная чувствительность к солифенацину.

Дозировка

Принимают внутрь.

Взрослым старше 18 лет, в т.ч. пациентам пожилого возраста – 5 мг 1 раз/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 10 мг 1 раз/сут.

Наиболее часто – сухость во рту (11% при дозе 5 мг/сут, 22% при дозе 10 мг/сут, 4% – плацебо).

Со стороны пищеварительной системы: часто – запор, тошнота, диспепсия, боль в животе; нечасто – гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, сухость глотки; редко – кишечная непроходимость, копростаз; очень редко – рвота, снижение аппетита.

Со стороны мочевыделительной системы: нечасто – инфекции мочевыводящих путей, затруднение мочеиспускания; редко – задержка мочеиспускания; очень редко – почечная недостаточность.

Со стороны ЦНС: нечасто – сонливость, дисгевзия (нарушение вкуса); очень редко – головокружение, головная боль.

Со стороны органа зрения: часто – нечеткость зрительного восприятия (нарушение аккомодации); нечасто – сухость глаз.

Со стороны дыхательной системы: нечасто – сухость полости носа.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто – сухость кожи; очень редко – многоформная эритема, зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит.

Прочие: нечасто – усталость, отеки нижних конечностей; нельзя исключить удлинение интервала QT и нарушений сердечного ритма типа “пируэт”, нарушениях функции печени с повышением активности АЛТ, ACT, ГГТ, случаи гиперкалиемии, аллергические реакции.

Лекарственное взаимодействие

При сопутствующем лечении препаратами с м-холиноблокирующими свойствами может отмечаться более выраженное терапевтическое действие и развитие нежелательных эффектов. После прекращения приема солифенацина следует сделать недельный перерыв, прежде чем начинать лечение другим м-холиноблокатором. Терапевтический эффект может быть снижен при одновременном приеме м-холиномиметиков.

Солифенацин может снизить эффект препаратов, стимулирующих моторику ЖКТ, например, метоклопрамида и цизаприда.

Солифенацин метаболизируется CYP3A4. Одновременное введение кетоконазола в дозе 200 мг/сут, ингибитора CYP3A4, вызывало двукратное увеличение AUC солифенацина, а в дозе 400 мг/cут – трехкратное увеличение.

Поэтому максимальная доза солифенацина не должна превышать 5 мг, если пациент одновременно принимает кетоконазол или терапевтические дозы других ингибиторов CYP3A4 (таких как ритонавир, нелфинавир, итраконазол).

Одновременное применение солифенацина и ингибитора CYP3A4 противопоказано пациентам с почечной недостаточностью тяжелой степени или с умеренной печеночной недостаточностью.

Поскольку солифенацин метаболизируется CYP3A4, возможно фармакокинетическое взаимодействие с другими субстратами CYP3A4 с более высоким сродством (верапамил, дилтиазем) и с индукторами CYP3A4 (рифампицин, фенитоин, карбамазепин).

Особые указания

С осторожностью: клинически значимая обструкция выходного отверстия мочевого пузыря с риском задержки мочи; желудочно-кишечные обструктивные заболевания (в т.ч. застой пищи в желудке); риск пониженной моторики ЖКТ; почечная недостаточность тяжелой степени (КК

Источник: https://health.mail.ru/drug/vesicare/

Везикар

Везикар - состав, инструкция по применению, показания, побочные эффекты, аналоги и цена

За последнее время в аптеках появилось немало новых препаратов. Среди них особо стоит выделить лекарство Везикар, которое относится к классу спазмолитиков и помогает снижать тонус гладкой мускулатуры мочевыводящих путей. Этот препарат часто назначается больным, страдающим урологическими заболеваниями.

  • Состав и форма выпуска Везикар
  • Фармакологическое действие
  • Показания к применению Везикар
  • Противопоказания
  • Везикар инструкция по применению
  • Беременность и лактация
  • Особые указания
  • Лекарственное взаимодействие
  • Везикар побочные действия
  • Аналоги Везикар
  • Сроки и условия хранения
  • Везикар цена
  • Отзывы
  • Заключение

Состав и форма выпуска Везикар

Препарат Везикар предлагается в аптеках в виде таблеток в пленочной оболочке дозировкой 5 мг и 10 мг. Таблетки помещены в специальные блистеры, которые в свою очередь упакованы в картонные упаковки, содержащие инструкцию по применению.

В качестве главного активного компонента в составе препарата выступает солифенацина сукцинат.

Помимо него в составе Везикара представлены и вспомогательные вещества — магния стеарат, гипромеллоза, кукурузный крахмал, моногидрат лактозы.

Оболочка, которой покрыты таблетки, состоит из следующих веществ: диоксид титана, тальк, гипромеллоза, макрогол, красители — железа оксид красный или желтый.

Фармакологическое действие

Препарат Везикар обладает ярко выраженными спазмолитическими свойствами. Он представляет собой ингибитор мускариновых рецепторов, в основном M3-подтипа. Примечательно, что активный компонент демонстрирует нейтральную или низкую реакцию на другие рецепторы и ионные каналы.

Первые изменения при применении препарата возникают уже на первой неделе лечения.

В дальнейшем примерно через 12 недель с начала применения Везикара происходит стабилизация состояния больного.

Максимальный лечебный эффект от применения препарата возникает примерно через 4 недели лечения. Достигнутый эффект в результате лечения Везикаром сохраняется до одного года.

Входящий в состав препарата солифенацин достигает наивысшей концентрации в плазме крови спустя 3-8 часов после приема таблеток. Уровень концентрации повышается одновременно с увеличением дозировки, которая может варьироваться от 5 мг до 40 мг.

Вещество солифенацин имеет достаточно высокий уровень абсолютной биодоступности, который составляет 90%. Этот компонент практически полностью (на 98%) связывается с белками крови.

Лечение препаратом не требует внесения изменений в привычный режим питания, поскольку приемы пищи никак не влияют на скорость и степень абсорбции.

Оказавшись в печени, солифенацин начинает меняться на структурном уровне, в результате возникает активный и 3 неактивных метаболита. Действующее вещество частично выводится из организма примерно за 45-68 часов. Эта функция возложена на почки и кишечник.

Показания к применению Везикар

Везикар относится к классу лекарственных препаратов, предназначенных для устранения симптомов у больных, страдающих синдромом гиперактивного мочевого пузыря, который характеризуется следующими проявлениями:

  • ургентное недержание мочи;
  • ургентные позывы к мочеиспусканию;
  • учащенное мочеиспускание.

Противопоказания

В соответствии с инструкцией по применению, препарат Везикар не назначают при следующих состояниях:

  • проведение гемодиализа;
  • протекающие в тяжелой или умеренной форме печеночная недостаточность вместе с приемом кетоконазола, итраконазола;
  • миастения gravis;
  • возраст до 18 лет;
  • закрытоугольная глаукома;
  • повышенная чувствительность к составным компонентам препарата;
  • протекающие в тяжелой форме болезни органов пищеварительного тракта;
  • полученная от родителей непереносимость галактозы, лактазная недостаточность, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • почечная недостаточность в тяжелой форме;
  • задержка мочеиспускания.

Везикар инструкция по применению

Взрослым пациентам, а также людям пожилого возраста лекарство назначают дозировкой 5 мг в сутки.

Если возникает особая ситуация, то врачом может быть принято решение о повышении дозы до 10 мг в сутки.

Везикар в форме таблеток предназначен для внутреннего применения целиком регулярно в одно и то же время без учета времени приёма пищи. Принимают лекарство, запивая его жидкостью в необходимом количестве.

Беременность и лактация

На текущий момент специалисты не располагают сведениями о действии препарата Везикар на организм беременных женщин. По этой причине врач должен с особой осторожностью назначать это лекарство во время беременности.

Также ничего неизвестно о возможности проникновения солифенацина в грудное молоко. Из-за этого не рекомендуется назначать препарат женщинам в период лактации.

Особые указания

Не всем пациентам можно назначать препарат Везикар. В первую очередь это касается больных, у которых обнаружены следующие патологии:

  • обструкция выходного отверстия мочевого пузыря;
  • гипокалиемия;
  • грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;
  • замедленная моторика пищеварительного тракта;
  • автономная нейропатия;
  • гастроэзофагеальный рефлюкс;
  • обструктивные болезни пищеварительного тракта.

Препарат Везикар показания к применению и ряд других важных моментов:

  • прежде чем больной начнет принимать препарат, нужно удостовериться, что нет других причин, которые могли бы спровоцировать непроизвольное мочеиспускание;
  • в случае обнаружения инфекции мочеполовых путей необходимо проведение антибактериальной терапии;
  • если препарат был назначен пожилым больным, то вносить корректировки в дозировку не требуется;
  • ввиду отсутствия достаточных сведений о фармакокинетике и фармакодинамике активного компонента на организм детей и подростков нельзя назначать Везикар пациентам младше 18 лет;
  • закончив курс лечения, обязательно нужно сделать недельный перерыв. Только после этого можно переходить к приему препаратов группы М-холиноблокаторов;
  • в результате лечения Везикаром возникает опасность развития у больного нарушений зрительной способности четко различать предметы, а также сонливости и усталости. По этой причине необходимо быть особенно осторожным больным, чья трудовая деятельность требует высокой концентрации внимания и скорости реакции.

Лекарственное взаимодействие

  • снижение эффективности лечения препаратом происходит, если его принимать вместе с М-холиномиметиками;
  • если Везикар принимать одновременно вместе с М-холиноблокаторами, то это приводит к усилению лечебного и побочных эффектов солифенацина;
  • когда солифенацин применяется вместе с медикаментами, оказывающими стимулирующее воздействие на моторику пищеварительного тракта, то это вызывает снижение лечебного действия последних;
  • с особой осторожностью необходимо принимать препараты нелфинавир, ритонавир, итраконазол, кетоконазол, которые способны повышать биодоступность солифенацина. По этой причине при одновременном приеме препарата Везикара с указанными медикаментами максимальная дозировка первого не должна быть больше 5 мг. В то же время запрещается назначать этот медикамент больным с диагностированной печеночной недостаточностью в тяжелой и умеренной форме;
  • запрещается принимать солифенацин вместе с верапамилом, карбамазепином, рифампицином.

Везикар побочные действия

У некоторых больных, которым был назначен препарат Везикар 10 мг, препарат может вызвать нежелательные побочные действия:

  • препарат может повлиять на работу нервной системы, в результате чего у больного может возникнуть лёгкая головная боль, умеренное головокружение, сухость во рту, сонливость. В редких случаях могут появиться следующие симптомы — галлюцинации, спутанность сознания, бред;
  • нарушения в работе органов зрения — проблемы с аккомодацией, появление сухости слизистой оболочки глаз, развитие глаукомы;
  • нарушения в работе пищеварительной системы — появление приступов тошноты, развитие диспепсических явлений, появление болей в области живота, запоров, гастроэзофагеальной рефлюксной болезни и кишечной непроходимости, потеря аппетита, рвота;
  • нарушения в работе печени — дисфункция печени, изменение лабораторных показателей печеночных проб;
  • нарушения в работе выделительной системы — проблемы с мочеиспусканием, развитие воспалительных процессов мочевыводящих путей инфекционной природы, цистита, острая задержка мочеиспускания, почечная недостаточность;
  • нарушения в работе дыхательной системы — появление сухости слизистой оболочки носа;
  • нарушения в работе других органов и систем — появление отечности нижних конечностей, повышенная утомляемость;
  • возникновение аллергических и дерматологических реакций, которые чаще всего проявляются возникновением сухости кожи, зуда и высыпаний, крапивницы, многоформной эритемы, эксфолиативного дерматита.

В случае обнаружения любого из перечисленных выше побочных эффектов необходимо уменьшить дозировку или же полностью прекратить прием препарата, принять любой сорбент, обязательно промыть желудок (не позднее 1 часа после отравления), вызывать искусственным путём рвоту недопустимо. Если в этом имеется необходимость, то дополнительно больному назначают препараты симптоматической терапии.

С особым вниманием нужно подходить к соблюдению дозировки солифенацина. Иначе можно столкнуться с побочными действиями Везикар, которые могут потребовать проведения срочного лечения. Везинар побочные действия и следующие проявления:

  • Мидриаз — патологическое состояние, характеризующееся расширением зрачков. Больному проводят закапывание пилокарпином. До тех пор, пока зрачки не вернутся в нормальное состояние, он должен находиться в темном помещении.
  • Тахикардия. Терапия этого состояния предполагает применение бета-адреноблокаторов.
  • Острая задержка мочи, которая требует проведения катетеризации.
  • Дыхательная недостаточность. Для лечения этой патологии проводят искусственное дыхание.
  • Судорожный синдром и острая возбудимость. Эти болезненные состояния лечатся при помощи бензодиазепинов.
  • Антихолинергические эффекты центрального воздействия, проявляющиеся в виде выраженной возбудимости и галлюцинаций. Лечение предполагает прием карбахола и физостигмина.

Аналоги Везикар

Несмотря на то, что в аптеках представлено достаточно большое количество заменителей Везикара, среди них есть только один структурный аналог, содержащий в своем составе солифенацин, коим является препарат Зевесин. Обладающими аналогичным терапевтическим действием можно назвать следующие препараты-аналоги:

  • Сибутин;
  • Уротол;
  • Дримтан-Апо;
  • Детрузитол;
  • Дриптан;
  • Новитропан.

Сроки и условия хранения

Чтобы препарат Везикар сохранил свои лечебные свойства в течение определенного производителем срока, его необходимо хранить в защищенном от солнечного света и влаги, а также недоступном для детей месте.

При этом необходимо обеспечить оптимальные температурные условия — не выше +25 ° C. При соблюдении указанных условий препарат сохраняет свои лечебные свойства на протяжении 3 лет.

Лекарство, у которого закончился срок годности, нельзя использовать для лечения.

Везикар цена

В аптеках препарат Везикар в форме таблеток дозировкой 5 мг можно приобрести по цене от 780 до 1330 р. Окончательная стоимость зависит от количества таблеток, содержащихся в упаковке.

Отзывы

Прежде чем начать принимать препарат, я ознакомилась с отзывами других людей и ужаснулась. Некоторым Везикар никак не помог, и они обратились к народным средствам.

Тогда какой смысл вообще в использовании этого средства? Я тоже оказалась в подобной ситуации, когда мне мой врач прописал эти таблетки. Я долго думала и в итоге решила, что не стоит рисковать понапрасну своим здоровьем. Поэтому я и другим советую.

Лучше попытаться найти эффективную замену среди народных средств или же попросить совета у других больных, которые смогли себе помочь.

Татьяна

Эти таблетки мне посоветовал лечащий врач. Я начала принимать их с большой надеждой, но после пятой дозы я ощутила сухость во рту и после этого перестала их принимать. Теперь думаю о том, чем мне заменить препарат.

Валентина

Я поначалу тоже думала, что это лекарство, которое пользуется такой популярностью, поможет мне. Однако после прочтения отзывов я решила воздержаться от его приёма. Уж очень много у него побочных действий. Лучше подобрать менее сильнодействующее, но более безопасное средство.

Любовь

Заключение

Урологические болезни являются очень сложными в лечении, поскольку до определенного момента они никак не проявляют себя. И когда человек обнаруживает у себя такую проблему, перед ним возникает серьёзная задача — какой препарат выбрать для лечения. В аптеках сегодня представлено немало эффективных средств, предназначенных для лечения подобных заболеваний.

Среди них достаточно известным является препарат Везикар. Однако использовать его самостоятельно не рекомендуется, поскольку у него имеется много побочных эффектов. Ведь не зная истинной причины беспокоящей человека проблемы, очень сложно сказать, сможет помочь ему этот препарат или нет.

Источник: https://lekarstva.guru/v/instruktsiya-po-primeneniyu-preparata-vezikar-otzyvy-i-tsena.html

Везикар: инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги

Везикар - состав, инструкция по применению, показания, побочные эффекты, аналоги и цена

Везикар – один из новых спазмолитиков, применяемых в урологии. Его свойство снижать тонус гладкой мускулатуры мочевыделительной системы помогает в разрешении многих проблем. По отзывам пациентов высоко котируется, пользуется большой популярностью.

Требуется длительность использования, обладает рядом побочных эффектов. Аннотация к препарату рассказывает о предосторожностях, применение для мужчин, женщин, людям пожилого возраста.

Форма выпуска и состав

Производится в таблетках выпуклой конфигурации с разной дозировкой. 5мг имеют желтый цвет. 10мг – розовый. На одной стороне стоит логотип фирмы. Издаётся в Нидерландах компанией Astella Pharma Europe,B.V.

Помещены в блистеры по 10 штук, есть инструкция по применению. Упаковка — картонные коробки, в которых по 30 пилюль.

  • Основное вещество – солифенацина сукцинат.
  • Еще в него входят: крахмал кукурузный, лактоза, магний.

Фармакологическое действие

Спазмолитик, который является специфическим ингибитором мембранных белков, влияющим на мускариновые холирецепторы, отвечающий за передачу сигнала в нервно-мышечных синапсах. Солифенацин снижает тонус мышц мочевого тракта, снимает спазм. На другие рецепторы не оказывает влияния.

Накапливаясь в организме, начинает действовать через 5-7 дней. Кумулятивный эффект наступает через четыре недели. Состояние стабилизируется в течение трех месяцев, работает на протяжении года.

Концентрация действующего вещества в плазме достигается через 4-6 часов после приема, зависит от дозы. Биодоступность — 95%, связывается с белками крови, пища на абсорбцию не влияет.

Обмен веществ происходит в печени до одного активного и трех неактивных метаболитов. Выводится почками и желчным. Действующее вещество остается в организме от 45 до 65 часов.

Пациенты старшего возраста накапливают лекарство на 30% быстрее.

Показания к применению

Медицинский препарат используют для устранения проблем с работой мочевого. Влияет на качество жизни, помогает в их решении. Используют для устранения симптомов гиперактивного нейрогенного мочевого пузыря, которые характеризуются такими состояниями:

  • Интерстициальные позывы.
  • Учащенный отток урины.
  • Инконтиненция, недержание мочи.

Беременность и кормление грудью

Данных о том, что женщина забеременела во время приема лекарства нет. Солифенацин с осторожностью следует принимать беременным. Недостаточно изучено его воздействие на плод.

Проникновение препарата в грудное молоко не установлено. Не рекомендуется пить лекарство во время кормления. С осторожностью во время вынашивания ребенка.

Противопоказания

Препарат достаточно токсичен, имеет ряд запретов, которые следует соблюдать.

  • Дизурия, задержка мочеиспускания.
  • Сильные воспаления в лоханке, почечная недостаточность, гемодиализ.
  • Тяжелые поражения печени —  цирроз, гепатит с одновременным лечением кетоконазолом.
  • Аутоиммунное нервно-мышечное — миастения гравис.
  • Рассеянный склероз.
  • Болезни глаз – краеугольная глаукома.
  • Врожденная непереносимость лактозы.
  •  Проблемы ЖКТ – плохое переваривание пищи, застой в желудке.
  • Детский возраст.
  • Алкоголь несовместим.

Способ применения и дозировка

Начальная   должна составлять 5 мг в день однократно в одно и то же время независимо от приема еды. Запивать достаточным количеством воды.

По назначению специалиста доза может увеличиваться до 10мг. Продолжительность курса определяет врач. Интервал между приемами должен быть одинаковым.

Побочные действия

По описанию — урологический препарат довольно агрессивный, в некоторых случаях имеет негативное влияние.

  • Отклонения в работе ЦНС (центральной нервной системы) – сухость во рту, головокружение, заторможенность, галлюцинации.
  • Неприятные ощущения в глазах, нечеткое зрение, воспаление слизистой, глаукома.
  • Нарушение работы ЖКТ (желудочно-кишечного тракта). Появление тошноты, рвоты, потеря аппетита, вздутие, изжога. Проблемы в кишечнике – боль, запоры, непроходимость.
  • Изменение печеночных проб, билирубина в крови.
  • Плохой отток мочи. Наличие инфекции, приводящее к воспалению – цистит, простатит, молочница, редко пиелонефрит, почечная недостаточность.
  • Затрудненное дыхание, сухость слизистой носа.
  • Слабость, повышенная утомляемость, отечность ног.
  • Аллергические высыпания, дерматиты, зуд крапивница.

При появлении побочного воздействия медикамент следует прекратить принимать или уменьшить дозу. В первый час принять сорбенты и промыть кишечник. Рвоту вызывать нельзя. Ограничение надо согласовать с врачом. Механизм действия препарата на каждого пациента влияет по-разному, особенно в стрессовый период.

Передозировка

Последствия употребления высокой концентрации были изучены на добровольцах. Однократный прием вызывает усиление побочных эффектов – тошнота, рвота, сухость во рту. Когда это постоянное превышение дозы, может привести:

  • Перевозбуждение, галлюцинация – назначают физостигмин, реминил.
  • Судороги, выраженная возбудимость – клобазам, гидазепам.
  • Затрудненное дыхание – проводится искусственно, кислородная подушка.
  • Остановка оттока мочи – ставится катетер.
  • Нарушение ритма сердца, тахикардия – группа адреноблокаторов.
  • Расширение зрачков – капают пилокарпин, затемняют глаза от света.

Характеристика лекарственного препарата говорит о том, что принимать и тем боле менять дозировку без назначения врача строго запрещено. В аптеках продается только по рецепту.

Особые указания

Препарат имеет много противопоказаний. Прежде чем начать лечение, надо установить, что нет других причин нарушения мочеиспускания.

  • У мужчин это может быть аденома предстательной железы, простатит.
  • У женщин дрожжевой грибок – кандидоз.
  • Заболевания почек. Следует пройти антибактериальный, противомикробный курс терапии антибиотиком.
  • Энурез – ночное недержание урины.
  • Выявление проблем с сердечной деятельностью.
  • Приостановка жидкости в выходном отверстии мочевого пузыря, его обструкция.
  •  Замедленная моторика ЖКТ.
  • Грыжа пищевода.
  • Гипокалиемия – снижение калия в сыворотке крови за счет неправильной работы кишечника и почек.
  • Желудочно-пищеводный рефлюкс – обратное продвижение еды из желудка.
  • Диабетическая автономная нейропатия.

Аналоги

Нидерландский препарат имеет довольно высокую цену. Учитывая то, что пить его надо долго, можно заменить на дешевый аналог. Они отличаются действующим веществом, механизмом влияния, страной производителем.

Среди наиболее популярных – Российские. Их стоимость на порядок ниже. Применять можно только по назначению врача. Самолечение опасно для здоровья.

Спазмек из группы М-холиноблокаторов с действующим веществом – троспия хлорид. Показан к применению с 14 лет. выпускается в таблетках в двух дозировках – 15-30 мг.

Имеет побочные эффекты, влияет на концентрацию внимания. Нельзя садиться за руль при приеме препарата. Употреблять при вынашивании ребенка.

Ролитен действует расслабляюще на гладкую мускулатуру. Принимают по две таблетки в день. Ярко выраженные побочные эффекты и запрет на прием. Влияет на психику человека.

Бетмига обладает теми же показания к применению. Капсула покрыта специальным слоем. Принимать ее надо не раскусывая. Заменитель быстро устраняет дискомфорт, совместимый с другими средствами этой группы. Имеет много противопоказаний.

Зевесин – непатентованный препарат, который располагает действующим веществом – солифенацин, обладает теми же свойствами.

Сроки и условия хранения

С даты изготовления можно применять на протяжении трех лет при содержании его в темном месте, температуре + 25 градусов. С истечением срока   применять категорически запрещается.

Цена

Стоимость лекарства зависит от дозировки. В картонной коробке находится 30 таблеток за 800 —  1300 рублей. «Астеллас фарма» представляет препараты японской фирмы от производителя.

Отзывы

Анна, 36

У меня целый набор болячек. Удаление матки повлекло за собой гормональный сбой, началось недержание мочи. Врач прописал Зевесин. После двух недель приема, появился эффект, но и побочные явления тоже.

Сильно сушило во рту. И были боли в кишечнике. Врач снизил дозу. Стало намного легче. Прошло 6 месяцев после лечения, чувствую себя хорошо.

Федор, 45

У меня проводилась операция ТУР (транс уретральная резекция простаты). Была плохая потенция и не проходила жидкость. После процедуры начался мочегонный эффект. Теперь стал бегать в туалет очень часто.

Пропил для профилактики Омник, но пользы не было. Поставили диагноз – гиперактивный пузырь. Прописали солифенацин. Принимал четыре недели. Прошло уже три месяца после лечения, симптомы исчезли.

Виталий, 41

Все началось с инфекции в уретре. Пропил курс нолицина, но не полегчало. Решил лечиться взрослой спиртной настойкой на травах. Стало еще хуже. Видно совместимость лекарств плохая. Начал ходить в туалет очень часто.

Опять пошел в больницу. После обследования определили новую болячку – проблемы с мочевым. Врач прописал нидерландский препарат, дорогой, но легче стало через неделю. После курса прошло два месяца. Наконец все наладилось.

Источник: https://FlintMan.ru/vezikar/

Везикар – официальная инструкция по применению, аналоги

Везикар - состав, инструкция по применению, показания, побочные эффекты, аналоги и цена

catad_pgroup Спазмолитики Аналоги, статьи

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Каждая таблетка 5 мг содержит:

состав ядра таблетки: солифенацин сукцинат 5,0 мг, лактоза моногидрат 107,5 мг, крахмал кукурузный 30,0 мг, гипромеллоза 3 мПа с – 6,0 мг, магния стеарат- 1,5 мг, вода очищенная* – 54,0 мг;
состав плёночного покрытия таблетки: опадрай жёлтый 03F12967 – 4,0 мг (гипромеллоза 6 мПа-с – 61,83 %, тальк – 18,54 %, макрогол 8000 – 11,6 %, титана диоксид – 7,88 %, железа оксид желтый – 0,15 %), вода очищенная* – 36,0 мг.

Каждая таблетка 10 мг содержит:
состав ядра таблетки: солифенацин сукцинат 10,0 мг, лактоза моногидрат 102,5 мг, крахмал кукурузный 30,0 мг, гипромеллоза 3 мПас – 6,0 мг, магния стеарат – 1,5 мг, вода очищенная* – 54,0 мг;
состав плёночного покрытия таблетки: опадрай розовый 03F14895 – 4,0 мг (гипромеллоза 6 мПа с – 62,0 %, тальк – 18,59 %, макрогол 8000 – 11,63 %, титана диоксид – 7,75 %, железа оксид красный – 0,03 %), вода очищенная* – 36,0 мг.

* – вода удаляется в процессе производства.

Описание

Везикар 5 мг

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, имеющие маркировку “150” и логотип компании на одной стороне.

Везикар 10 мг Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, светло-розового цвета, имеющие маркировку “151” и логотип компании на одной стороне.

Фармакотерапевтическая группа:

Препараты для лечения частого мочеиспускания и недержания мочи, спазмолитическое средство.

Код ATX: G04BD08

Фармакологические свойства

Механизм действия

Солифенацин – это специфический конкурентный антагонист мускариновых рецепторов. Мочевой пузырь иннервируется парасимпатическими холинэргическими нервами. Ацетилхолин воздействует на мускариновые рецепторы (преимущественно М3) и вызывает сокращение детрузора.

Фармакологические исследования, проводившиеся in vitro и in vivo, показали, что солифенацин является специфическим конкурентным ингибитором мускариновых рецепторов подтипа М3.

Также было установлено, что солифенацин имеет низкое или отсутствие сродства к различным другим рецепторам и ионным каналам.

Фармакодинамика

Эффективность препарата Везикар в дозах 5 мг и 10 мг, изученная в нескольких двойных сле-пых, рандомизированных, контролируемых клинических испытаниях на мужчинах и женщинах с синдромом гиперактивного мочевого пузыря, наблюдалась уже в течение первой недели лечения и стабилизировалась на протяжении последующих 12 недель лечения. Долгосрочное открытое клиническое исследование показала, что эффективность сохраняется, как минимум, на протяжении 12 месяцев. Через 12 недель применения приблизительно 50% пациентов, страдавших от недержания мочи до лечения, перестали испытывать недержание мочи, и 35% пациентов достигли урежения частоты мочеиспусканий меньше 8 в день. Лечение симптомов гиперактивного мочевого пузыря (ГМП) приводило к значимым улучшениям показателей качества жизни. Максимальный эффект Везикара может быть выявлен через 4 недели.

Фармакокинетика

Общие характеристики

Абсорбция: Максимальная концентрация в плазме (Сmах) достигается через 3-8 часов. Время достижения максимальной концентрации (tmax) не зависит от дозы. Сmах и площадь под кривой (AUC) зависимости концентрации от времени увеличиваются пропорционально повышению дозы от 5 до 40 мг. Абсолютная биодоступность – 90%. Прием пищи не влияет на Сmах и AUC солифенацина.

Распределение: Объем распределения солифенацина после внутривенного введения составляет примерно 600 л. Солифенацин в значительной степени (около 98%) связан с протеинами плазмы, преимущественно с α1-кислым гликопротеином.

Метаболизм: Солифенацин активно метаболизируется печенью, преимущественно изофермен-том CYP3A4. Однако существуют альтернативные метаболические пути, посредством которых может осуществляться метаболизм солифенацина.

Системный клиренс солифенацина составля¬ет около 9,5 л/час, а конечный период полувыведения равен 45-68 часам.

После приема препара¬та внутрь в плазме помимо солифенацина были идентифицированы следующие метаболиты: один фармакологически активный (4R-гидроксисолифенацин) и три неактивных (N-глюкуронид, N-оксид и 4R-гидрокси-N-оксид солифенацина).

Выведение: После однократного введения 10 мг 14С-меченого солифенацина спустя 26 дней около 70% радиоактивности было обнаружено в моче и 23% в фекалиях.

В моче примерно 11% радиоактивности обнаружено в виде неизмененного активного вещества, около 18% в виде N-оксидного метаболита, 9% в виде 4R-гидрокси-N-оксидного метаболита и 8% в виде 4R-гидрокси метаболита (активный метаболит). Фармакокинетика солифенацина линейна в терапевтическом диапазоне доз.

Особенности фармакокинетики у отдельных категорий пациентов

Возраст: Нет необходимости корректировать дозу в зависимости от возраста больных. Иссле-дования показали, что экспозиция солифенацина (5 и 10 мг), выраженная в виде AUC, была сходной у здоровых пожилых индивидов (от 65 до 80 лет) и у здоровых молодых индивидов (

Источник: https://medi.ru/instrukciya/vezikar_5275/

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.